AB düzenleyici, AstraZeneca aşısı ve kan pıhtı bağlantılarını gözden geçiriyor – Associated Press

LONDRA (AP) – Dünya, AstraZeneca koronavirüs aşısının aşının az sayıda alıcısında bildirilen kan pıhtıları ile bağlantılı olduğuna dair herhangi bir kanıt olup olmadığına dair Avrupa'daki ilk araştırmanın sonuçlarını Perşembe günü bekledi.

Pıhtılaşma konusundaki endişeler, bir düzineden fazla Avrupa ülkesinin geçen hafta aşı kullanımını askıya almasına yol açtı, ancak şirket ve uluslararası sağlık kurumları, aşının pıhtılaşmaya neden olduğuna dair bir belirti olmadığını ve aşıların devam etmesini tavsiye etmelerine rağmen.

Avrupa Birliği uyuşturucu düzenleme kurulunun uzman komitesinin, aşı ile ilgili yeni önlemlerin alınması gerekip gerekmediği de dahil olmak üzere analizini Perşembe günü rapor etmesi bekleniyordu.

Birçok ülke aşıyı kullanmaya devam ederken, tartışmanın aşıya olan güveni ciddi şekilde zayıflatabileceğine dair endişeler var ve bu, özellikle yoksul ülkelerde dünya nüfusunun aşılanmasına yönelik çabaların anahtarıdır. Ülkelerin aşı seçeneklerine sahip olduğu Avrupa'da bile, birçok ülkede enfeksiyonların yeniden arttığı bir dönemde, zaten yavaş olan yaygınlaşmayı karmaşıklaştırmıştır.

Avrupa İlaç Ajansı başkanı bu hafta, ilaç düzenleyicisinin önceliğinin ürünün güvenli olduğunu doğrulamak olduğunu ve aşıya ekstra uyarıların eklenmesi de dahil olmak üzere bir dizi eylemi dikkate alacağını söyledi.

İcra Direktörü Emer Cooke, "Aşıların güvenini etkileyebileceğinden endişeleniyoruz" dedi. "Ancak bizim işimiz, yetkilendirdiğimiz ürünlerin güvenli olmasını ve Avrupa vatandaşlarının bize güvenmesini sağlamaktır."

Avrupa'da en az bir doz AstraZeneca aşısı almış 17 milyondan 37'sinde kan pıhtıları bildirilmiştir. Hem EMA hem de Dünya Sağlık Örgütü, aşının sorumlu olduğunu gösteren hiçbir kanıt olmadığını ve aşılamanın faydalarının potansiyel olarak küçük riskten çok daha ağır bastığını söyledi. İlaç üreticisi, COVID-19 aşılama verilerinin dikkatlice gözden geçirilmesinin ardından, herhangi bir ülkede herhangi bir yaş grubunda veya cinsiyette kan pıhtılaşması riskinde herhangi bir artış olduğuna dair hiçbir kanıt bulamadığını söyledi.

Aşı kullanılarak yapılan aşılardaki duraklama, on binlerce yeni günlük vakanın İtalya'da yeni tecrit önlemlerine yol açması, Fransa'da hastaneye yatışların artmasına neden olması ve Alman yetkililerin COVID-19'un üçüncü dalgalanmasının başladığını duyurmasına neden oldu.

En savunmasız halini aşılamada yarışan Britanya'da yetkililer Çarşamba günü yaptığı açıklamada, ülkeye giden aşı arzındaki azalma nedeniyle ilk COVID-19 aşısı dozunu alan kişi sayısının Nisan ayından itibaren "önemli ölçüde kısıtlanacağını" söyledi. .

Bölgesel sağlık liderlerine gönderilen bir mektup, 29 Mart haftasından itibaren "imalatçılardan temin edilebilecek haftalık tedarikte önemli bir azalma" beklemeleri gerektiğini söyledi. Düşüşün dört hafta daha devam edeceği belirtildi.

Bu hafta Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezlerinden alınan rakamlar, 27 ülkeden oluşan AB'de yaklaşık 7 milyon kullanılmamış AstraZeneca aşısı olduğunu gösteriyor.

Alman hükümeti, uzman tavsiyesine dayandığını söyleyerek aşının kullanımını askıya alma kararını savundu.

Hükümet sözcüsü Ulrike Demmer Çarşamba günü yaptığı açıklamada, hareketin aşılara olan güveni artırabileceğini söyledi.

“Endişeler ciddiye alınıyor ve inceleniyor. Ve bu endişeler giderilir çözülmez, bir aşı tereddüt etmeden tekrar kullanılabilir ”dedi.

Ancak bazı uzmanlar, bunun tersinin olabileceğine dair endişelerini dile getirdiler: çok kamuya açık ve dramatik askıya alma durumları, rekor bir sürede geliştirilen aşılara yönelik yüksek şüpheciliği besleyebilir.

Sağlık Bakanlığı sözcüsü Hanno Kautz, Almanya'nın nasıl ilerleyeceği konusunda EMA kararına güveneceğini söyledi. Fransa dahil diğer ülkeler de Perşembe günü yayınlanan tavsiyeye uyacaklarını belirttiler.

Aşılar yaygın olarak uygulandığında, bilim adamları bazı ciddi sağlık sorunlarının ve ölümlerin rapor edilmesini bekliyorlar, çünkü on milyonlarca insan aşıları alıyor. Aşının suçlanıp suçlanmadığını belirlemek zor olabilir, özellikle de COVID-19 aşılama kampanyaları şimdilik başka sağlık sorunları olabilecek savunmasız insanlara odaklandığından.

Ancak herhangi bir COVID-19 aşısı hakkında uzun vadeli veri bulunmadığından, herhangi bir potansiyel sorun sinyali iyice araştırılmalıdır.

Klinik deneyler yalnızca on binlerce kişide yapıldığından, çok nadir görülen yan etkiler, genellikle ruhsat verildikten çok sonra bile milyonlarca insanda aşılar kullanılıncaya kadar tespit edilmez.

Örneğin, 2009 domuz gribi salgınına karşı Avrupalı yetkililerin GlaxoSmithKline aşısı olan çocuklarda ve gençlerde narkolepside bir artış olduğunu fark etmeleri için aşılama kampanyalarının başlamasından yaklaşık bir yıl sonra geçti.

Southampton Üniversitesi'nde küresel sağlık alanında kıdemli bir araştırma görevlisi olan Michael Head, "Herhangi bir potansiyel sorun sinyalini araştırmak doğru, ancak bunu aşılamaya devam ederken de yapabilirsiniz," dedi. "Olası bir sinyal olduğunda her seferinde aşı sunumunu durdurursak, bu pek yaygın olmayacak."

Head, yavaş ilerlemenin maliyetleri olduğu konusunda uyardı: Koronavirüsün geniş çapta dolaşımına ne kadar uzun süre izin verilirse, daha ölümcül bir versiyona dönüşme şansı o kadar artar.

"İnsanlar, aşılama yeniden başladığında AstraZeneca aşısı almak konusunda daha tereddütlü olabilirler" dedi. "Ve bu, başka varyantların ortaya çıkma olasılığını azaltmak için virüsün dolaşımını durdurmamız gereken bir zamandır."

___

Jordans, Berlin'den bildirdi.

___

AP'nin pandemik kapsamını şu adresten takip edin: https://apnews.com/hub/coronavirus-pandemic , https://apnews.com/hub/coronavirus-vaccine ve https://apnews.com/UnderstandingtheOutbreak .